Mediante la disposición 7050/2023, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica investigó el producto y determinó que es riesgoso para la salud.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso de un popular ácido hialurónico muy utilizado en centros de estética. Así lo informó mediante la disposición 7050/2023, publicado en el Boletín Oficial tras investigar el producto y determinó que es riesgoso para la salud.
En el comunicado oficial, la ANMAT planteó que desde la Dirección Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud (DVPS) se realizó una inspección en el centro de estética “Dr. Franco Gomez” ubicado en la Ciudad de Buenos Aires.
A raíz de esto, se retiró un producto llamado Hydroiam – cross – linked hyaluronic acid dermal filler – lote 230221 – 10 ml derm lido – vencimiento 2025 01,compuesto por un estuche con una cuna plástica con una jeringa prellenada y dos agujas. El fabricante está situado en Jinan Medicine Valleyfabricante jinan Medicine Valley, 7 floor, building 3, Jinan, Shandong, China.
En el rótulo no pudieron observar datos sobre el importador responsable en Argentina, y al «consultar con el responsable del centro de estética respecto de la documentación de compra del producto detallado, no pudo aportar ni al momento de la inspección, ni se remitió hasta el momento documentación alguna».
En consecuencia, para proteger a los posibles consumidores desde la ANMAT determinaron que «prohibir el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y presentaciones del product identificado como: HYDROIAM – CROSS – LINKED HYALURONIC ACID DERMAL FILLER – FABRICANTE JINAN MEDICINE VALLEY – CHINA. Sin datos de importador o responsable en la República Argentina, hasta tanto obtenga sus correspondientes autorizaciones».