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    Home»Nacionales»La Anmat alertó sobre productos médicos falsificados que se usan como relleno cutáneo
    Nacionales

    La Anmat alertó sobre productos médicos falsificados que se usan como relleno cutáneo

    3 de agosto de 2022Updated:3 de agosto de 20222 Min. de lectura
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    anmat 1
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    El organismo solicitó a «la población en general, al personal de salud y a los distribuidores e instituciones» verificar las unidades del producto médico.

    La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) alertó por productos falsificados en el mercado bajo el nombre «Juvederm ULTRA 3», «Juvederm ULTRA 4» y «Sculptra», utilizados como relleno cutáneo.

    Según informaron en un comunicado, el organismo verificó la existencia en el mercado de unidades falsificadas de productos médicos que se aplican por vía inyectable como relleno cutáneo de ácido hialurónico.

    Estos productos son «Juvederm ULTRA 3», cuyo lote es X30LA90596, con fecha de fabricación en el 02/2022 y vencimiento en el 01/2024, y «Juvederm ULTRA 4», con lote X30LA90750, fecha de fabricación en 02/2022 y vencimiento en el 01/2024.

    ❗ #AlertaANMAT

    Informamos que se han detectado unidades falsificadas de cuatro productos médicos. Ingresá en el espacio de Alertas y consultá los detalles 👉 https://t.co/sDnuF2DgDG pic.twitter.com/rw6M8psMQZ

    — ANMAT (@ANMATsalud) August 3, 2022

    Luego de realizar la consulta a la empresa fabricante, el Laboratorio Allergan Productos Farmacéuticos S.A, de Francia, afirmó que «las unidades detectadas son productos médicos falsificados». Asimismo, la Anmat alertó sobre el lote A00203 del producto médico «Sculptra» por 1 Vial, con denominación «SANOFI AVENTIS», y cuyo vencimiento es el 12/2023.

    Si bien el producto se encuentra registrado en el país por «GALDERMA ARGENTINA S.A», la firma informó que «no ha importado el lote A00203 a este país», al tiempo que señaló que las unidades originales no llevan la denominación «SANOFI AVENTIS», sino «GALDERMA».

    Por este motivo, la Anmat solicitó a «la población en general, al personal de salud y a los distribuidores e instituciones» verificar las unidades del producto médico. En caso de poseer el producto con las características descriptas, se recomendó no utilizarlo, separar las unidades y ponerse en contacto con pesquisa@anmat.gob.ar(pesquisa@anmat.gob.ar) o comunicarse al 0800-222-1234 (Anmat Responde).

    Fuente: FiloNews

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